1.Sanger法DNA测序列时NTP的作用是：
A.作为DNA合成的正常底物
B.形成特异的链终止
C.标记合成的DNA链
D.使新合成的DNA链不易形成二级结构
E.使电泳时DNA带易被观察
2.对于分光光度法优于比色法的描述，下列哪一项是错误的：
A.可扩展到紫外区 B.谱带宽度更小
C.必须使用石英比色坏D.可以绘制吸收光谱曲线
E.具有较高测量精度
3.Sanger法DNA测序时应用dNTP类似物的目的的是：
A.降低DNA聚合酶的聚合速率 B.作为DNA合成时的终止物
C.作为DNA合成时的正常底物 D.使合成的DNA链不易形成链内二级结构
E.使合成的DNA链中的G被I聚代
4.带电颗粒在电场中的泳动度首先取决于下列哪项因素
A.电场强度 B.支持物的电渗作用
C.颗粒所带净电荷数及其大小，形状
D.溶液的pH值 E.溶液的离子强度
5.进行DNA的琼脂糖凝胶电泳时，下列哪步操作是错误的：
A.称取琼脂糖配制一定浓度的琼脂糖溶液
B.将样品放置于电泳槽阳极侧然后加入溶化的琼脂糖凝胶
C.胶凝后，加入电泳缓冲液，拔出样品梳
D.样品液与溴酚蓝缓冲液混合，再加入样品孔中
E.电泳结束后以溴化乙锭染色，紫外光下观察区带
6.关于表达质粒的描述哪一项不合适？
A.所有载体均含有复制起始位点
B.所有载体均含有抗生素抗性基因
C.所有载体均含有转录调控序列
D.所有载体都提供外源基因插入位点
E.所有载体均能转化大肠杆菌
7.关于用煮沸法质粒提取哪项操作是最不恰当的？
A.可以不用加Rnase酶来去除RNA
B.酚/氯仿抽提后，可不用氯仿再抽提一次
C.乙醇沉淀质粒时，可不用加一定浓度的盐
D.70%的乙醇洗涤沉淀也是可以省略的
8.有关PCR的描述下列哪项不正确：
A.是一种酶促反应 B.引物决定了扩增的特异性
C.扩增的产量按Y=m(1+X)n D.扩增的对象是氨基酸序列
E.扩增的对象是DNA序列
9.有关PCR的描述下列哪项不确切：
A.polymerasechainreaction的字首缩写
B.1993年获诺贝尔化学奖
C.已广泛的应用于医学各学科
D.能够准确对扩增模板定量
E.以上都对
10.关于离子交换色谱的描述下列哪一项不正确：
A.离子交换剂通常不溶于水
B.阳离子交换剂常中离解出带正电的集团
C.阴离子交换剂常可离解出带正电的集团
D.阳离子交换剂常可离解出带负电的集团
E.可用于分离纯化等电点等于7的蛋白质
1.聚丙烯酰胺凝胶是由____________和____________聚合而成的大分子，不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳具有_________效应，__________效应和__________效应，可提高电泳分辨率。
2.电泳后大分子区带检测可采用________,________,_______。
3.从细菌中提取质粒的步骤分：________,________,_______。
